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政策法規(guī) || 《生物制品注冊(cè)受理審查指南(試行)》(附法規(guī)概覽2.5-2.14)

發(fā)布時(shí)間:2025-02-14
本周熱點(diǎn)
 

01
 

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《生物制品注冊(cè)受理審查指南(試行)》的通告(2025年第15號(hào))
 

為進(jìn)一步規(guī)范生物制品注冊(cè)受理的形式審查要求,更好地指導(dǎo)和服務(wù)申請(qǐng)人,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織修訂了《生物制品注冊(cè)受理審查指南(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自2025年3月10日起施行。
 


 

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02
 

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥品注冊(cè)受理審查指南(試行)》的通告(2025年第14號(hào))

 

為進(jìn)一步規(guī)范化學(xué)藥品注冊(cè)受理的形式審查要求,更好地指導(dǎo)和服務(wù)申請(qǐng)人,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織修訂了《化學(xué)藥品注冊(cè)受理審查指南(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自2025年3月10日起施行。
 


 

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03
 

國家藥監(jiān)局綜合司再次公開征求《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》意見
 

為加強(qiáng)出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理,促進(jìn)藥品出口貿(mào)易,國家藥監(jiān)局組織起草了《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》。在前期工作基礎(chǔ)上,現(xiàn)再次向社會(huì)公開征求意見。
 


 

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04
 

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第九十批)的通告(2025年第9號(hào))



 

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NMPA
 

01
 

截止到2月14日16:00共發(fā)布11個(gè)領(lǐng)取通知件。


 

02
 

國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂甲磺酸吉米沙星片說明書的公告(2025年第13號(hào))


 

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03
 

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定的公告(2025年第12號(hào))


 

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CDE
 

01
 

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《生物類似藥說明書撰寫技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2025年第12號(hào))




 

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02
 

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《患者報(bào)告結(jié)局指標(biāo)用于風(fēng)濕免疫性疾病臨床試驗(yàn)的技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2025年第10號(hào))



 

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03
 

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《地中海貧血基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2025年第11號(hào))



 

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藥典委
 

近期,藥典委發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)草案公示如下:


 

-END-


 

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